信息来源：杨文爱心专群：23068569 杨文博客：http://yangwen2004.blog.163.com
杨文爱心专群的朋友们：
大家好！
相信这个群里的每个人都了解杨文，了解他的病情，了解他及他的家庭所承受的苦难。如果你还不了解，就让我来介绍一下。
2005年3月，杨文10个月大的时候，被北京儿童医院确诊患有“β地中海贫血重型”血液病。地中海贫血病（简称“地贫”）被世界卫生组织列为危害人类健康的6种常见病之一，目前杨文只能依靠定期输血(每隔一二十天）和每天服用排铁等药物维持生命，到现在他的体内已经流淌着60多个人的万余毫升鲜血了！而根治这种病的唯一办法，是进行造血干细胞移植。目前，已在台湾找到供者，也联系好了做手术的医院，而关键的问题是手术费。造血干细胞移植手术费用加上供者的检查等各项费用，就需要近40万。小杨文病了三年多，家里花了16万多，目前已经倾家荡产负债累累了。30万对于很多富裕家庭并不是什么太大的困难，但是对于一个下岗职工家庭这简直就是一个天文数字！虽然2007年11月澳门明德慈善会在得知了小杨文的病情后，捐助了20.3万，用于孩子的手术治疗（由兵团慈善总会监管此笔善款），各界爱心人士和各大企业公司捐助了7万多元（由新疆青少年发展基金会监管），但不算杨文每个月输血、吃药的3-4000元，还有13万的手术费用没有着落。
文萍是杨文的母亲，为了给孩子治病，她以超人的毅力艰难地四处求医求助，一个母亲所能承受的她都承受了，因为她觉得用自己的努力为孩子换来生的希望是她不可推卸的责任。她想让自己的孩子能和别的小朋友一样也背起书包在幼儿园里快乐地学习和玩耍，她也想让孩子从此远离疾病，不再受扎针吃药之苦。而孩子弱不经风、常染感冒的体质，常让她揪心、上火，加上手术和每月输血吃药费用的不确定性，让她熬尽了心血。在她的博客中有这样一段话：“首饰没有了可以再买，车子没有了可以再买，房子没有了也可以再买，其他的一切失去了，都可以从头再来，可生命只有一次，不可以重来！”每一个孩子在父母的心中都是宝贝、天使，每一位父母都希望自己的孩子平安、健康地成长，善良的朋友，请您倾听我们的泣血呼唤，伸出您的关爱之手，挽救孩子的幼小生命，使即将枯萎的生命之花能够重新绽放，折翼的天使得以再次展翅飞翔！
看了这段话，我的朋友们，我们能不为之动容吗？虽然我们专群里的朋友都不是有钱人，一下子就能拿出几十万来解决杨文的手术费用，但我们可以用不懈的爱心汇聚成海洋，用我们真诚的努力帮助一个伟大的母亲实现她的愿望。就让我们这样计算一下：我们群里有120人，每人每月50元，那就是6000元，不但能解决杨文每月输血和吃药的费用，还能余出2000元，为孩子补充营养也好，为孩子买玩具和图书也好，总能派上用场；如果每人每月捐助100元的话，那就是12000元，除去每月打针吃药，坚持一年的话，杨文手术的费用都基本能解决了；如果能捐200的话，10个月，一切都OK了。不过，我们的条件不同，很多人不能保证每月捐助的数目，但50元总是可以的。也就是说，如果我们行动起来，以每人每月捐50元计算，杨文至少在两年内就能做上手术。能做上手术代表了什么？那就是“即将枯萎的生命之花能够重新绽放”，而这些如果由我们来创造的话，我们就是这世上最了不起的人，最自豪的人，也是活得最有意义的人。试想，还有什么比挽救生命更有意义呢！
能加入这个群的，都是充满爱心和愿意付出爱心的朋友，都是冥冥中与小杨文有缘的朋友，当爱心只在你心口荡漾，那只能是一种想法，真正的走到银行，填上汇款单，让你的钱变成流进杨文体内的鲜红血液，变成去除他体内多余沉积铁素的药，变成他的手术费时，那才是你真正付出了爱心！
我倡议，让我们真正行动起来，在每月的8号至10号中的任意一天为杨文汇出50元爱心善款，帮助杨文获取新生命！
杨文的妈妈文萍的联系方式如下：
电话：13565922072，
联系地址：新疆五家渠市102团 邮编：831302
汇款开户行：农行 文萍 95599 8089 06201 99012
大爱无边，人有情！期待有更多的朋友加入到帮助小杨文的队伍中！
祝愿杨文早日康复，快乐健康成长！
二OO八年六月二十日